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矿物绝缘油中糠醛含量测定方法
DL/T 702—1999
Determination of furfural content in mineralinsulating oil by spectrophotometric method
1   范围

本标准规定了矿物绝缘油中糠醛含量的测定方法,适用于运行中矿物绝缘油的糠醛含量的检测。

2   引用标准

下列标准所包括的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方法应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T66831997   石油产品试验方法   精密度数据确定法

GB 759787   电力用油  (变压器油、汽轮机油)  取样方法

IP 2971980   石油产品中的糠醛测定方法(英国石油协会标准)

3   方法概要

本方法采用水为萃取剂萃取油中的糠醛,以醋酸苯胺作显色剂,采用分光光度法对绝缘油中糠醛进行测定。测定范围为0.1mg/L4mg/L

4   样品采集

油样采集按GB 7597的有关规定进行,采样宜用250mL具塞棕色玻璃瓶,油样应充满至容器体积的95%左右。油样采集后不宜超过7d

5   仪器、设备和药品

5.1   仪器

5.1.1   分光光度计:721型或其它型号可见光分光光度计

5.1.2   全玻璃蒸馏装置(见附录A)

5.2   药品

5.2.1   苯胺(分析纯)

5.2.2   糠醛(分析纯)

5.2.3   冰醋酸(分析纯)

5.2.4   脱脂棉。

6   准备工作

6.1   全玻璃蒸馏装置应洗净、烘干待用。

6.2   测试前重新蒸馏糠醛、苯胺,蒸馏前应加入适量沸石以防爆沸(对油样进行蒸馏时亦应加入沸石)。蒸馏时,前10mL和后10mL遗弃,收取中间馏分待用。

6.3   显色剂的配制

显色剂的配制比例按冰醋酸∶苯胺=91配制(体积比)。由于二者混合时要放出热量,在配制时应将新蒸馏的苯胺徐徐加入冰醋酸中,边加边搅拌,应使混合液温度低于20。配制的醋酸苯胺在常温下只能保存8h,在5℃~8时可保存3d。如发现颜色变黄,应重新配制。

6.4   标准储备液的配制

取新蒸馏的糠醛(淡黄色)1g左右(称准至00002g)置于1L棕色容量瓶中,用蒸馏水稀释至1L,摇匀即为糠醛标准水样储备液,置于避光处放置2d后备用。

7   试验步骤

7.1   绘制工作曲线

取上述标准水样储备液1.00mL1L棕色容量瓶中,用蒸馏水稀至刻度,摇匀,即为糠醛标准工作液,按表1配制标准色阶,同时记录制作工作曲线时的温度(1以工作液的浓度为1159mg/L为例)

1   油中糠醛含量工作曲线

  

1

2

3

4

5

工作液取样量

mL

1

3

5

7

10

糠醛含量

µg

1×1.159

3×1.159

5×1.159

7×1.159

10×1.159

最大吸光度

A

0.079

0.080

0.165

0.235

0.336

   试验温度:22

按表1的数据分别取糠醛的标准工作液于25mL比色管内,在第一支比色管内加入10mL显色剂,加蒸馏水至刻度,摇匀,用30mm比色,在波长520nm处,以蒸馏水做参比液,测定溶液的最大吸光度。用同样的操作方法在第二支比色管内加入10mL显色剂,读取最大吸光度。照此方法分别读取其余标准工作液显色后的最大吸光度,并通过回归分析求出糠醛含量与最大吸光度的关系式,相关系数不得低于0995,否则须重做。同时绘制糠醛含量—最大吸光度图。

7.2   油样的测定

取待测油样100mL500mL烧瓶中,加55mL蒸馏水,装冷凝管进行蒸馏萃取。馏出液经滤纸和脱脂棉过滤,以滤去蒸馏带出的油组份。当馏出液至45mL时停止蒸馏(如馏出液未到45mL时油样开始剧烈爆沸,应停止加热。馏出液体积以实际馏出液体积为准),蒸馏液再过滤一遍,滤液待用。

10mL上述滤液(如糠醛含量过高,可减少取样量)25mL比色管中,加入10mL显色剂,并加蒸馏水至刻度,摇匀,转移到30mm比色内,于520nm处进行比色。记录最大吸光度值,并由标准曲线得出25mL比色液中糠醛含量。

7.3   结果计算

P=aV/75V2

式中: P——油样中糠醛含量,mg/L

a——25mL比色液中含糠醛的量,µg

       V——萃取液体积,mL

V1——萃取液取样量,mL

75——油样萃取率75%

8   试验要求

8.1   苯胺与糠醛的显色反应受温度影响较大,测试时室内温度波动不宜超过2,当条件变化时,应重做工作曲线。

8.2   糠醛标准水样如果浓度高,在1000mg/L以上,则15d内吸光度无显著变化。对蒸馏萃取液,特别是低含量的油样萃取液,建议放置时间不超过3h

8.3   显色剂与水样混合后应充分振荡,使之完全混合。

8.4   由于蒸馏过程中,油中轻组分会带入蒸馏液中而影响以后的比色效果,故应将馏出液通过滤纸、脱脂棉过滤,以确保滤液清彻透明。

8.5   糠醛在水中溶解较慢,因此配制糠醛标准水样时,应充分振荡并于避光处放置2d,以保证混合均匀。

8.6   室温较高时,配制醋酸苯胺应浸在冰浴中进行。

8.7   被测油样中糠醛含量应小于4mg/L,如油样中糠醛浓度过高,则应用新油稀释后再萃取。

9   精密度

9.1   两次平行测试结果的差值不得超过下列数值:

样品含糠醛范围   mg/L                             允许差   mg/L

0.82以下                                                 0.11

0.823.8                                                0.36

9.2   取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。

附录A(提示的附录)

蒸馏装置示意图

1500mL平底烧瓶;2—三通;3—温度计套管;4—温度计;

5—直形水冷凝(330mm)6—漏斗;7—量杯

A   蒸馏装置示意图

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